Venclexta的不良反应是什么？

（维奈托克）适用于治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。

研究者报告了一项前瞻性的Ib/II期临床试验结果。受试者的中位年龄为74岁，其中继发性急性髓性白血病（AML）患者占比49%，71%的患者接受去甲基化药物（HMAs）治疗，32%的患者具有细胞遗传学不良风险。

研究中常见的≥3级的不良反应为发热性中性粒细胞减少（42%）、血小板减少（38%）以及白细胞减少（34%）。

最常见的非血液学不良反应为恶心（70%）、腹泻（49%）、低钾血症（48%）和疲劳（43%）。

用Venclexta（维奈托克）治疗患者41%(98/240)发生3或4级中性粒细胞减少。治疗阶段自始至终监视完全血细胞计数。对严重中性粒细胞减少中断给药或减低剂量。考虑支持性措施包括对感染征象抗微生物药物和使用生长因子。

根据其作用机制和动物中发现，当给予一位妊娠妇女Venclexta（维奈托克）可能致胚胎-胎儿危害。在小鼠中进行一项胚胎-胎儿研究，给予Venclexta（维奈托克）至妊娠动物在暴露等同于患者在推荐剂量400 mg每天观察到暴露导致植入后丢失和减低胎儿体重。在妊娠妇女中使用Venclexta（维奈托克）没有适当和对照良好的研究。忠告生殖潜能女性在治疗期间避免妊娠。如妊娠期间使用Venclexta（维奈托克）或当服用（维奈托克）时患者成为妊娠，患者应告知对胎儿潜在危害。