MYLOTARG常见不良反应

不论多么有效果的药物，都可能会产生不良反应。获得美国食品药品监督管理局的批准，用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病（AML）的成人患者，以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。那么今天咱们就来看看MYLOTARG常见不良反应。

MYLOTARG的常见不良反应包括发烧（发热），恶心，感染，呕吐，出血，血小板减少症，口腔炎，便秘，皮疹，头痛，肝功能检查升高，以及某些白细胞水平低（嗜中性白细胞减少）。MYLOTARG的严重不良反应包括低血细胞计数，感染，肝损伤，肝脏静脉阻塞（肝静脉闭塞性疾病），输液相关反应和严重出血（出血）。怀孕或哺乳的妇女不应服用MYLOTARG，因为它可能会伤害发育中的胎儿或新生婴儿。对MYLOTARG或其制剂的任何组分具有超敏反应的患者不应使用MYLOTARG。 

但是虽然MYLOTARG有不良反应，效果依然还是很好的。

在一项纳入271例新确诊CD33+成人急性髓性白血病患者的试验中，MYLOTARG的疗效得到了证实。该研究评估了患者的无事件生存期，结果发现MYLOTARG+化疗的中位无事件生存期显著长于化疗组（17.3 vs 9.5个月）。

另外2项MYLOTARG单独用药的临床研究中也证明了其安全性和疗效。第一项纳入237例新确诊急性髓性白血病患者的研究发现，接受MYLOTARG治疗患者的生存期长于只接受支持治疗的患者（4.9 vs 3.6个月）；第二项纳入57名CD33+复发AML患者的研究发现，患者接受MYLOTARG治疗后的完全缓解率达到26%，中位缓解时间达到11.6个月。

2017年9月1日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了急性骨髓性白血病（AML）患者的MYLOTARG。该批准涵盖了在成年人中使用MYLOTARG的新诊断的AML，其表达称为CD33（CD33阳性AML）的蛋白质。批准也包括MYLOTARG用于治疗患有复发或其疾病对初始治疗无反应的CD33阳性AML患者的2岁及以上患者。

以上就是不良反应的内容，希望可以帮助到您！