氯喹咪唑酮（阿那格雷）上市时间

是世界上唯一被美国FDA批准的可以治疗血发性血小板增多症的药物，该产品已经在加拿大、美国、英国、以色列上市，并获得美国 FDA、日本厚生省“唯一药物”待遇。

那么，氯喹咪唑酮（阿那格雷）上市时间是什么时候？

氯喹咪唑酮于1999年在美国和加拿大被批准和上市，用于治疗特发性血小板增多症。

1998年12月，FDA批准了其扩展标签，用于治疗患有骨髓增生性疾病。

1999年6月，英国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）得到了氯喹咪唑酮的全球授权。

2000年12月29日，氯喹咪唑酮被指定为治疗ET的罕见药，该药在欧洲具有10年的独占经销权。

氯喹咪唑酮在日本市场的开发和销售权已经于2003年授予了麒麟啤酒株式会社（Kirin Brewery）的制药分公司。

2004年11月18日，Shire医药集团宣布，氯喹咪唑酮作为原发性血小板增多症（ET）二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。

目前氯喹咪唑酮已经以AGRYLIN或XAGRID为商品名在美国及其他11个国家上市。但并未在中国获批上市，不过黑龙江天宏药业已按3类和3.1类向中国国家药监局药品审评中心提交氯喹咪唑酮的上市申请。

另外，抑制血小板聚集药物在治疗血栓性疾病中发挥重要作用，抗血小板药抑制血小板的聚集是人们研究的热点之一。

是一种口服抗血小板聚集药物，可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。