美国FDA批准的可治疗血小板增多症药物-阿那格雷

1998年12月，FDA批准了阿那格雷（氯喹咪唑酮,盐酸阿那格雷）扩展标签，用于治疗患有骨髓增生性疾病。1999年，阿那格雷在美国和加拿大被批准和上市，用于治疗特发性血小板增多症。

1999年6月，英国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）得到了阿那格雷的全球授权。2000年12月29日，XAGRID被指定为治疗ET的罕见药，阿那格雷在欧洲具有10年的独占经销权。

盐酸阿那格雷已经以AGRYLIN或XAGRID为商品名在美国及其他11个国家上市，国内尚未上市。成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。

在以下情况下，请勿服用阿那格雷：如果你对阿那格雷或药物中的任何其他成分过敏；过敏症状可能为皮疹、瘙痒、面部或嘴唇肿胀、气短。如果您有中度或严重的肝脏疾病。如果您有中度或严重的肾脏疾病。

如果您有以下情况，请在服用阿那格雷前告知您的医生：如果您有或者您觉得可能会会有心脏方面的疾病。如果您有先天性QT间期延长问题或有心脏病家族史；或者您正在服用其他可能导致心脏异常的药物。您的血液中钾、镁或钙等电解质含量低。如果您有肝脏和肾脏相关的疾病。如果您可能同时服用乙酰水杨酸 (又称阿司匹林，用于止痛、退烧以及防止血液凝固)，因为患者大出血的风险增加。