依普利酮不良反应是什么？

用于急性心肌梗死后的充血性心力衰竭以高血压的治疗，那么，依普利酮不良反应是什么？

依普利酮主要不良反应有：咳嗽、腹泻、腹痛、心绞痛、心肌梗死、蛋白尿、头痛、眩晕、疲乏、流感样症状等。

依普利酮其他不良反应有：男性乳房发育、不正常阴道出血；血钾、甘油三酯、胆固醇、谷丙转氨酶、γ- 谷氨酰转移酶、肌酐、尿酸水平升高，血钠水平降低。

依普利酮的药理毒性：

依普利酮通过与醛固酮受体结合，阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)中的醛固酮，从而发挥降低血压的作用。

依普利酮口服后平均达峰时间约为 1.5小时。峰浓度(Cmax)和曲线T面积 (AUC)在25～100mg剂量范围内与剂量呈比例增加，当剂量超过100mg 后AUC与剂量呈反比。

依普利酮的血浆蛋白结合率约为 50%，主要与α1，酸性糖蛋白结合。在健康志愿者和高血压患者中，表观分布容积在稳态时为43～90L。 

依普利酮的代谢主要通过CYP3A4酶进行。在人的血清中未能检出活性代谢物，在尿和粪便中可检出约5% 未经代谢的依普利酮。口服单剂量放射标记的依普利酮后，约32%的药物随粪便排泄，约67％的药物随尿液排泄。依普利酮的消除半衰期约为4～6小时。表观血浆清除率约为10L/h。

为选择性的醛固酮受体拮抗剂，具有保钾利尿的作用，具有逆转左心室肥厚，降低血压，此药在服用后的1.5小时后达到血药浓度高峰，半衰期约为4到6个小时，并且吸收不受食物的影响。