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達拉西布

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重量: {{ product.weight }} 千克

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  【適應症】

  本品屬於RAS GTP酶家族抑制劑,適用於成人轉移性胰腺導管腺癌患者,特別是那些已接受過至少一種全身性治療方案,或不適合接受多藥聯合全身治療的成年病患。

  【推薦劑量】

  建議劑量為每次300mg,每日口服一次,可空腹或與食物同服。持續用藥直至疾病出現進展或發生無法耐受的毒性。

  【不良反應】

  常見不良反應(發生率≥20%):

  皮疹、腹瀉、口腔炎、噁心、疲勞、嘔吐、腹痛、水腫、食慾下降以及出血。

  常見實驗室檢查異常(發生率≥20%):

  白蛋白降低、血鈣降低、血紅蛋白降低、天門冬胺酸轉胺酶(AST)升高、淋巴球減少、血小板減少、丙胺酸轉胺酶(ALT)升高、血鈉降低、白血球減少、血鎂降低、鹼性磷酸酶升高、肌酐升高以及血鉀降低。

  【藥理作用】

  本品為RAS GTP酶抑制劑。其作用機轉為:先與細胞內的親環蛋白A(cyclophilin A)結合,形成二元複合物;此複合物再與處於活化狀態、結合GTP的RAS蛋白結合。此三元複合物可阻斷RAS與下游效應分子的相互作用,並促進GTP水解,使RAS轉變為結合GDP的非活化狀態,進而抑制RAS訊號通路。

  本品能抑制野生型及突變型的KRAS、NRAS、HRAS,達到抑制腫瘤生長並誘導細胞凋亡的效果。在RAS依賴型胰腺腺癌模型中,本品治療可抑制腫瘤生長、促使腫瘤消退,同時與抗腫瘤免疫效應相關。

  【貯藏】

  儲存於20℃‑25℃(68℉‑77℉)環境中;短時間內允許在15℃‑30℃(59℉‑86℉)的溫度範圍內波動。