万赛维疗效如何？

是一種抗病毒藥物用於治療獲得性免疫缺陷綜合徵(AIDS)合併鉅細胞病毒(CMV)視網膜炎的病人，以及預防高危實體器官移植患者的CMV感染。

那萬賽維療效如何？

在感染CMV視網膜炎的艾滋病（AIDS）病人中進行的萬賽維的臨床研究表明，萬賽維和靜脈注射更昔洛韋對CMV視網膜炎的誘導治療療效相當。研究中，新診斷的CMV視網膜炎病人被隨機分配到萬賽維組或靜脈更昔洛韋組進行誘導治療。在第4週時兩組中CMV視網膜炎有進展的病人比例相同。

在誘導治療後，該研究中的兩組病人都繼續接受萬賽維每天900 mg的維持治療。在分別接受萬賽維或靜脈更昔洛韋誘導治療後用萬賽維維持治療的病人中，從隨機到CMV視網膜炎惡化的平均時間（中位時間）為 ：226（160）天和 219（125）天。

口服萬賽維可以達到使用靜脈更昔洛韋推薦劑量給藥後相似的機體更昔洛韋暴露水平，這在CMV視網膜炎的治療中是有效的。更昔洛韋的藥時曲線下面積（AUC）與到達CMV視網膜炎惡化的時間相關。

移植後CMV病毒感染的預防 ：在心臟、肝臟和腎臟移植後CMV感染的高危患者（D+/R-）中進行了雙盲雙模擬的活性對照臨床試驗，患者在移植後的10天內開始服用萬賽維（900 mg/次/日）或更昔洛韋（1000 mg tid），直到移植後100天。研究療效委員會判斷的CMV感染包括CMV綜合徵和組織浸潤性感染，在移植後的6月內CMV感染髮生率在萬賽維組（n=239）為12.1%，在口服更昔洛韋組（n=125）為15.2%。萬賽維組停止預防治療後（100天后）發生的CMV感染病例絕大多數晚於更昔洛韋組。在移植後的6月內急性排斥反應的發生率在組為29.7%，在口服更昔洛韋組（n=125）為36.0%。