Incyte公司的培美替尼对胆管癌有多大效果？

通過激活FGFR擴增和融合導致FGFR組成型激活，從而抑制FGFR1-3磷酸化和信號傳導並降低細胞活力。培美替尼適用於通過FDA批准的試驗檢測到的具有成纖維細胞生長因子受體2（FGFR2）融合或其他重排的先前治療的，不可切除的局部晚期或轉移性膽管癌的成人。那麼，Incyte公司的培美替尼對膽管癌有多大效果？

培美替尼的獲批，是基於一項包含107例局部晚期或轉移性膽管癌患者的臨床試驗的結果。這些患者既往接受過治療，並且攜帶FGFR2(成纖維細胞生長因子受體2)融合或重排。

試驗結果表明:培美替尼的總緩解率（ORR）達到36%，其中2.8%的患者完全緩解，33%的患者部分緩解。在38例出現緩解的患者中，24例患者（63%）的緩解持續時間達到6個月或更長，7例患者（18%）的緩解持續12個月或更長。

在接受培美替尼的患者中，最常見的不良反應是:高磷酸鹽血症和低磷酸鹽血症（電解質紊亂），脫髮（禿斑），腹瀉，消化不良，噁心，指甲毒性，疲勞，便秘，口腔炎（20％或更多），口腔內疼痛或發炎，乾眼，嘔吐，關節痛，口乾，食慾下降，腹痛，背痛和皮膚乾燥，眼毒性也是Pemazyre的風險。

美國基因工程技術公司，簡稱基因泰克（Incyte），美國歷史最久的生物技術公司，也是目前規模和實力僅次於安進的世界第二大生物技術公司。為了實現成為全球第一大腫瘤藥製藥公司的目標，基因泰克中止了長效重組人生長激素Nutroppin Deptot的研究，專注於Avastin等腫瘤藥物的研究和開發上。基因泰克是最早成立的生物技術製藥企業，也最早開發出生物技術藥品。

屬於一類被稱為激酶抑製劑的藥物。它的作用是阻斷向癌細胞發出繁殖信號的異常蛋白的作用。這有助於阻止或減緩癌細胞的擴散。

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