【热点】培美替尼使胆管癌患者有了靶向疗法

美國食品藥品監督管理局( FDA)於2020年4月17日通過加速審批程序批准Incyte公司的最新靶向藥物Pemazyre培美替尼，用於成人治療先前經過治療但效果不佳的晚期FCFR2基因融合型膽管癌。 FDA在審批時採用了優先審評審批程序,並授予其突破性療法認證和孤兒藥地位。此外,因為培美替尼是通過加速審批程序批准的,研發方應繼續開展隨機對照臨床試驗並提交試驗結果。培美替尼屬於一類被稱為激酶抑製劑的藥物。它的作用是阻斷向癌細胞發出繁殖信號的異常蛋白的作用。這有助於阻止或減緩癌細胞的擴散。建議劑量為連續1天每天口服13.5mg，連續14天，然後在21天週期內停藥7天。繼續治療直至疾病進展或發生不可接受的毒性。吞嚥整個片劑，帶或不帶食物。

培美替尼並沒有能夠被批准在中國上市出售，目前尚未被納入國家醫保當中為大家提供政策優惠。這也就意味著患者在國內將根本買不到培美替尼。面對這樣的情況，更多的患者選擇了承受巨大的經濟壓力去前往遙遠的海外進行購藥，但這種方法所花費的人力、物力以及財力都是相當多的，令人苦不堪言。但據醫伴旅了解到的培美替尼版本是十分物美價廉的，受到了許多患者的一致好評，規格為13.5mgx14片，價格約341175$。不過因為藥物的價格是隨著市場上匯率的波動而上漲和下降的，因此藥物的具體價格並不穩定，更多有關於培美替尼的資訊，詳情請聯繫醫伴旅為您解答。

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