【关注度高】靶向药培美替尼改变了肝内胆管癌的治疗现状

美國食品藥品監督管理局（ FDA）於2020年4月17日通過加速審批程序批准Incyte公司的最新靶向藥物Pemazyre，用於成人治療先前經過治療但效果不佳的晚期FCFR2基因融合型膽管癌。

根據一項研究的數據顯示，肝內膽管癌靶向藥培美替尼(pemigatinib)在治療膽管癌患者時的效果能夠達到35.5%客觀緩解率，對於疾病控制率可以達到82%。中位反應持續時間為9.1個月，有多達63%的患者反應持續時間大於等於6個月，有18%的患者反應持續時間大於等於12個月，從這些數據不難看出，靶向藥培美替尼(pemigatinib)對於肝內膽管癌的病情控制和預後的改善都有著十分重大的效果，靶向藥培美替尼改變了肝內膽管癌的治療現狀。

培美替尼(pemigatinib)並沒有能夠被批准在中國上市出售，目前尚未被納入國家醫保當中為大家提供政策優惠。這也就意味著患者在國內將根本買不到培美替尼。面對這樣的情況，更多的患者選擇了承受巨大的經濟壓力去前往遙遠的海外進行購藥，但這種方法所花費的人力、物力以及財力都是相當多的，令人苦不堪言。但據醫伴旅了解到的培美替尼版本是十分物美價廉的，受到了許多患者的一致好評，規格為13.5mgx14片，價格約341175$。不過因為藥物的價格是隨著市場上匯率的波動而上漲和下降的，因此藥物的具體價格並不穩定，更多有關於培美替尼(pemigatinib)的資訊，詳情請聯繫醫伴旅為您解答。

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