全球首款胆管癌靶向疗法—培米替尼pemigatinib

培米替尼pemigatinib是一種針對FGFR亞型1/2/3的強效選擇性口服抑製劑，是美國、日本、歐盟批准的第一款針對膽管癌的靶向療法，它可以通過阻斷腫瘤細胞中的FGFR2來阻止腫瘤細胞的生長和擴散。美國FDA批准用於治療先前已接受過治療、存在FGFR2融合或重排、不能手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌患者。

FIGHT-202研究中共入組了108例膽管癌患者，接受培米替尼pemigatinib13.5mg口服治療。試驗結果顯示：培米替尼pemigatinib治療顯示出持久的腫瘤緩解。基於IRRC評估確認的客觀緩解率（ORR）為37%；中位緩解持續時間（DOR）為8.1個月；中位無進展生存期（PFS）為7.0個月；中位總生存期（OS）達17.5個月；有反應者 vs無反應者的mOS分別為30.1個月vs 13.7個月。通過以上試驗數據可知，培米替尼pemigatinib治療效果顯著，該藥品可延長患者的生存期，提高緩解率，延長緩解持續時間，改善患者的生活質量，對患者的病情能產生積極作用。培米替尼的上市為眾多膽管癌患者帶來新的治療方案。

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