英菲格拉替尼和培米替尼的区别？

英菲格拉替尼的作用功效

英菲格拉替尼通過選擇性結合和抑制FGFR活動阻斷下游信號級聯，減少癌細胞增殖，誘導腫瘤細胞死亡，用於既往接受過治療的、不可切除的局部晚期或轉移性膽管癌成人患者，這些患者存在成纖維細胞生長因子受體 2 (FGFR2) 融合或重排。於2021年5月獲得了美國FDA的批准上市，是一款創新、口服、ATP競爭性的FGFR1-3酪氨酸激酶抑製劑。

研究CBGJ398X2204（NCT02150967）是一項多中心開放標籤單臂試驗，評估了英菲格拉替尼在108例既往治療的、不可切除的局部晚期或轉移性膽管癌患者中的療效，這些患者採用FGFR2融合或重排，通過局部（89%）或中央檢測（11%）確定入組。

試驗結果顯示，患者以 125 mg 的劑量口服，每日一次，連續 21 天，然後停止治療 7 天，以28 天為周期，直到疾病進展或出現不可接受的毒性。患者治療後ORR（客觀緩解率）為23%，中位數 DoR（緩解持續時間）為5.0個月， 患者DoR ≥6 個月的有32%。

培米替尼的作用功效

培米替尼也就是培美替尼，可單一療法適用於治療患有成纖維細胞生長因子受體2 （FGFR2） 融合或重排的局部晚期或轉移性膽管癌成人，該患者在至少一種先前的全身治療線後出現進展。培米替尼是一種小型、有效、選擇性的成纖維細胞生長因子受體 （FGFR） 亞型 1、2和3抑製劑。

FIGHT-202 （NCT02924376） 是一項多中心開放標籤單臂試驗，評估了培米替尼在 107 例局部晚期不可切除或轉移性膽管癌患者中的療效，這些患者的疾病在至少 1 次先前治療中或之後進展，並且通過中心實驗室進行的臨床試驗測定確定FGFR2 基因融合或非融合重排。試驗結果顯示患者中位數 DoR（緩解持續時間為）為9.1 個月，DoR 患者 ≥ 6 個月的有24%。

但患者俱體是要用英菲格拉替尼還是培米替尼應根據醫生對患者的診斷來做決定，患者不可盲目用藥，應遵醫囑選擇。

相關熱文推薦：