西罗莫司片安全性怎么样？

西羅莫司片安全性怎麼樣？臨床試驗為研究雷帕鳴(,sirolimus)轉換治療方案的有效性及其安全性，納入腎移植後轉換以兩羅莫司為主的免疫抑製劑治療的患者93例，男59例，女34例，年齡(38±11)歲。

所有患者治療方案都採用快速轉換法，即2週內撤除神經鈣蛋白抑製劑，口服環孢索A或他克莫司後4h，口服雷帕鳴(西羅莫司片,sirolimus)，單次首劑負荷劑量6mg，之後維持劑量1.0~2.0mg／d。在服用第1劑西羅莫司後的5~7d檢測第1次西羅莫司濃度，目標質暈濃度6～10μg/L。

結果顯示，雷帕鳴(,sirolimus)轉換治療後，神經鈣蛋白抑制荊腎毒性和肝毒性患者症狀明顯好轉，血濃度維持在(5.1±1.2)μg/L，血肌酐由(297.72±150.28)μmol/L降至(123.76±44.2)μmoI／L，轉換後肝功能恢復(24例，92.3％)。高糖血症患者9例恢復正常，2例改善：17例血肌酐下降大於原肌酐水平的25％，有效率為51.5％；10例腫瘤發生於腎移植後6~43個月，8例穩定無復發。雷帕鳴(西羅莫司片,sirolimus)轉換治療6個月內發生急性排斥反應3例。轉換治療3年人腎存活率分別為90.9％和75.8％。

相關熱文推薦：/newsDetail/83752.html