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特泊替尼（tepotinib）FDA批准了嗎？
2020年3月，特泊替尼（tepotinib）在日本首次獲得批准，用於治療MET改變的非小細胞肺癌（NSCLC）,隨後在2021年2月獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的加速批准，用於治療患有具有間質-上皮轉化（MET）外顯子14跳躍改變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的成人患者，2022年2月，特泊替尼通過歐洲藥品管理局（EMA）的批准在歐洲上市使用。目前特泊替尼原研藥還沒有在國內上市，因此也沒有進入醫保行列。
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