雷莫西尤單抗（Ramucirumab）的上市時間

2014年4月21日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准雷莫西尤單抗（Ramucirumab）作為晚期胃癌或胃食管結合部(GEJ)腺癌的單藥治療方案，此前曾接受含氟嘧啶或含鉑化療。 隨後被批准用於治療非小細胞肺癌、結腸直腸癌、肝細胞癌的患者。以商品名稱Cyramza進行出售。 2015年，歐盟通過批准認為雷莫西尤單抗的益處大於風險，批准其上市。 2022年3月，雷莫西尤單抗通過國家藥品監督管理局的批准，以商品名希冉擇上市出售，但還沒有通過醫保局的批准進入醫保行列。