奧扎莫德（ozanimod）的上市時間

2020年3月，美國食品藥品監督管理局(FDA)批准奧扎莫德（ozanimod）用於治療成人復發性多發性硬化症。歐盟委員會於2020年5月批准奧扎莫德用於治療根據臨床或影像學特徵定義的患有活動期疾病的複發緩解型多發性硬化的成年患者。 FDA於2021年5月27日批准奧扎莫德用於治療中度至重度活動期潰瘍性結腸炎的成人。奧扎莫德（ozanimod）原研藥於2023年1月31日通過國家藥品監督管理局的批准在國內上市，名稱為鹽酸奧扎莫德膠囊，商品名稱是熱珀西亞，但上市時間較短沒有進入醫保行列。