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尼羅替尼（Nilotinib）是什麼時候上市的
尼羅替尼（Nilotinib）已經在2007年10月在美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了它的醫療用途，歐洲藥品管理局（EMA）於2009年9月獲得批准，隨後其他國家也批准此藥的用途，已證明尼羅替尼通過減少具有費城染色體的癌細胞的數量和使白細胞水平恢復正常來改善慢性粒細胞白血病（CML）患者的狀況。尼羅替尼是一種第二代酪氨酸激酶抑製劑（TKI），以前稱為AMN107。2014年5月，尼羅替尼通過國家藥品監督管理局的批准在國內上市，隨後通過相關政策進入乙類醫保範圍。
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