凡德他尼（Vandetanib）的治療靶點

凡德他尼（Vandetanib）可以抑制EGFR和VEGFR家族、RET、BRK、TIE2以及EPH受體和Src激酶家族成員的酪氨酸激酶活性。這些受體酪氨酸激酶參與正常細胞功能和病理過程，如腫瘤發生、轉移、腫瘤血管生成和腫瘤微環境的維持。在體外，凡德他尼抑制腫瘤細胞和內皮細胞中表皮生長因子（EGF）刺激的受體酪氨酸激酶磷酸化，並抑制內皮細胞中VEGF刺激的酪氨酸激酶磷酸。在體內，在癌症小鼠模型中，凡德他尼給藥降低了腫瘤細胞誘導的血管生成、腫瘤血管通透性，並抑制了腫瘤生長和轉移。