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他拉唑帕尼（Talazoparib）獲批了嗎？
他拉唑帕尼（Talazoparib）於2018年10月首次獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准上市，商品名稱為Talzenna，並於2019年6月獲得歐洲藥品管理局（EMA）批准。他拉唑帕尼目前它被指定為用於治療患有有害或疑似有害的種系乳腺癌易感基因-突變（gBRCAm）人類表皮生長因子受體2（HER2）陰性局部晚期或轉移性乳腺癌的成年患者的單一藥物，它也可以與恩扎魯胺聯合用於治療具有同源重組修復（HRR）基因突變的轉移性去勢抵抗性前列腺癌的成年患者。他拉唑帕尼原研藥還沒有在國內上市，因此也沒有進入醫保。
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