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魯卡帕尼（Rucaparib）的廠家
魯卡帕尼（Rucaparib）一直由Clovis Oncology開發，直到作為Clovis破產程序的一部分被出售給Pharmand GmbH（Pharma&）。 在2016年12月，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准加速批准用於預處理晚期卵巢癌病例，於2018年5月在歐盟被批准用於醫療用途，被指定為孤兒藥品，旨在治療復發或進展性卵巢癌。 魯卡帕尼只能通過處方獲得，治療應由具有癌症治療經驗的醫生開始和監督下進行。魯卡帕尼可製成片劑，每天服用兩次，治療應持續到癌症發展或患者出現不可接受的副作用。
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魯卡帕尼（Rucaparib）的作用機制
