魯卡帕尼（Rucaparib）什麼時候上市

魯卡帕尼（Rucaparib）於2015年4月獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）突破性療法認證，並於2016年12月加速批准上市，該藥物隨後於2018年5月獲得歐盟委員會批准。目前用於治療成人復發性卵巢癌和前列腺癌，以Rubraca的商用名稱進行出售。魯卡帕尼原研藥還沒有在國內上市，因此也沒有進入醫保範圍標準。臨床試驗表明，魯卡帕尼在治療某些基因突變的卵巢癌患者方面表現出顯著的療效。特別是在BRCA1和BRCA2基因突變相關的卵巢癌患者中，魯卡帕尼可以延長無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）。