阿伐曲泊帕(Avatrombopag)上市了嗎?
阿伐曲泊帕(Avatrombopag)於2018年5月獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,用於治療計劃接受手術的患有慢性肝病的成人血小板減少症(低血小板),它以馬來酸阿曲波帕鹽Avatrombopag形式口服給藥,以Doptelet的商品名稱進行上市出售。歐洲藥品管理局決定,阿伐曲泊帕的益處大於風險,於2019年6月在歐盟被批准,於2023年1月在澳大利亞被批准。阿伐曲泊帕原研藥於2020年4月通過國家藥品監督管理局的批准上市,商品名為蘇可欣。
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