吃達可替尼（Dacomitinib）的效果

達可替尼（Dacomitinib）的批准是基於一項隨機、多中心、開放標籤、活性對照試驗（ARCHER 1050），該試驗比較了達可替尼和吉非替尼在452名不可切除、轉移性NSCLC患者中的安全性和有效性。該試驗表明，無進展生存率顯著提高；總有效率或總生存率沒有改善。由獨立審查委員會確定的中位無進展生存期。達可替尼組和吉非替尼組分別為14.7個月和9.2個月。一項針對14名患者的病例係列研究表明，達可替尼對EGFR陽性非小細胞肺癌的中樞神經系統（CNS）轉移也有效，56.3%的患者有確診的部分緩解，90.6% 的疾病得到控制，中位PFS為10.3個月，中位OSu200bu200b為36.5個月。