.jpeg)
阿達木單抗（Adalimumab）的上市申請
阿達木單抗（Adalimumab）最初由艾伯維公司（Abbvie）在美國推出，並於2002年獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准,這種藥物通常被稱為Humira。它是使用哺乳動物細胞表達系統通過重組DNA技術產生的。這種藥物有預充式註射器和方便的筆兩種形式，可用於皮下自我給藥。阿達木單抗在2003年通過歐洲藥品管理局（EMA）在歐盟上市出售，證明其可有效減輕炎症患者的症狀。 2019年通過國家藥品監督管理局的批准在國內上市出售，也可被稱為修美樂。
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
