瑞格列克(Relugolix)半衰期是多少?
瑞格列克(Relugolix)的平均有效半衰期為25小時,而平均終末消除半衰期為60.8小時。 瑞格列克是第一個(也是目前唯一一個)被批准用於治療前列腺癌的口服GnRH受體拮抗劑。瑞格列克在血漿中的蛋白結合率為68-71%,主要與白蛋白結合,其次與α1-酸性糖蛋白結合。瑞格列克主要由P450酶的CYP3A亞家族代謝,CYP2C8的作用較小。約81%的口服劑量在糞便中回收,其中4.2%為未改變的母體藥物,而4.1%的劑量在尿液中回收,其中2.2%保持不變。 如果想獲取更多優質信息可以聯繫藥得,藥得會盡全力為您了解到更多海外優質藥物。
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瑞格列克(Relugolix)研製廠家
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