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那他珠單抗（Natalizumab）的生產廠家
那他珠單抗（Natalizumab）由Biogen Idec，Cambridge，Massachusetts和Elan Pharmaceuticals，Dublin，Ireland聯合研發，是美國食品藥品監督管理局（FDA）批准的第一種用於治療多發性硬化MS的單克隆抗體。根據AFFIRM和SENTINEL期臨床試驗，那他珠單抗於2004年獲得FDA批准用於治療復發緩解型MS，隨後適應症擴大到包括克羅恩病。 2005年，在PML病例出現後，那他珠單抗從市場上撤下，但FDA在2008年通過強制監測計劃重新引入了該藥物。那他珠單抗在減少復發次數和殘疾惡化的多發性硬化（MS）方面有效（用擴展的殘疾狀況量表衡量）。
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那他珠單抗（Natalizumab）腸道
