利特昔替尼(Ritlecitinib)不同版本的最新价格

導讀：利特昔替尼(Ritlecitinib)是一種口服選擇性雙重JAK3/TEC家族激酶抑製劑，該藥物在12歲以上斑禿患者中表現出長達48週的療效和可接受的安全性。利特昔替尼(Ritlecitinib)已在美國和日本、中國等國家獲批用於治療12歲及以上患者的嚴重斑禿。

利特昔替尼(Ritlecitinib)不同版本的最新價格

不同版本的，其價格也不一樣。

1、原研版：美國輝瑞研發的利特昔替尼是原研版，目前已經在中國上市，而且已經納入醫保，藥品中標價格是2800$，報銷後的價格會便宜一些，具體的藥物價格需要按照當地的報銷比例進行計算。

2、仿製版：目前了解到的仿製版利特昔替尼是老撾盧修斯製藥生產的，一盒的規格是50mg*28粒  目前了解到的價格大約是1200$-1600$一盒。

可能會因地區、藥店、醫保政策、藥物版本等因素而有所變化。建議在購買前諮詢醫生或藥劑師，了解當地的實際價格情況。同時，選擇正規渠道購買以保證產品質量。

利特昔替尼(Ritlecitinib)的治療效果

在ALLEGRO-2b/3 中，年齡≥12歲且患有斑禿且頭皮脫髮≥50%的患者接受每日一次利利特昔替尼50或30毫克（±4 週200毫克負荷劑量）或10毫克或安慰劑治療24週。在隨後的24周延長期內，利特昔替尼組繼續使用其劑量，最初分配到安慰劑的患者改為每日200/50或50毫克，總共有105名青少年被隨機分配。

第24週時，利特昔替尼30毫克及更高劑量治療組中17%-28%的青少年脫髮嚴重程度工具(SALT)評分≤20（頭皮無頭髮的比例≤20%），而安慰劑組為0%。第48週時，利特昔替尼治療組（30毫克及更高劑量）中25%-50%的患者SALT評分≤20。

第24週時，利特昔替尼組（30毫克及更高劑量）中 45%-61%的青少年報告其斑禿“中度”或“大大”改善（安慰劑組為10%-22%），第48週時為44%-80%。

對於頭皮脫髮≥50%的AA青少年患者，利特利替尼治療在第48周顯示出臨床報告的療效、患者報告的改善和可接受的安全性。

利特昔替尼(Ritlecitinib)的藥物相互作用

1、濃度小幅變化可能導致嚴重不良反應的CYP3A底物：利特昔替尼是一種CYP3A抑製劑，合併使用利特昔替尼可增加CYP3A底物的AUC和Cmax，可能會增加這些底物發生不良反應的風險。需要根據獲批的CYP3A底物產品說明書考慮進行額外監測和劑量調整，其中使用時濃度微小變化可能導致嚴重不良反應。

2、濃度小幅變化可能導致嚴重不良反應的CYP1A2底物：利特昔替尼是一種CYP1A2抑製劑，合併使用利特昔替尼可增加CYP1A2底物的AUC和Cmax，可能會增加這些底物發生不良反應的風險。兩種藥物一起使用時，需要進行額外監測和劑量調整。