绥美凯有用吗？

國家食品藥品監督管理總局（CFDA）批准了艾滋病治療新復方製劑（化學名：多替阿巴拉米片）進入中國。綏美凱作為具有明顯臨床治療優勢的創新性單片複方製劑，能夠為艾滋病患者治療提供極大的便利性，獲得國家食藥監總局的優先審評審批。據了解，綏美凱是葛蘭素史克（GSK）下屬合資公司ViiV Healthcare艾滋病治療創新藥物，是目前唯一含有多替拉韋（DTG）的三合一複方藥物，具有耐受性好、耐藥屏障高，藥物相互作用少的特點，每日一次，每次一片，顯著減少艾滋病患者的服藥負擔，從而提高患者用藥依從性，並顯著改善其生活質量。

從大量臨床試驗數據來看，DTG因不良藥物反應（ADR）或病毒學失敗所導致的停藥率較低，分別為5.8%和0.5%，服藥一年後ADR顯著下降，最常見的不良反應有腸胃功能障礙、精神障礙和神經性系統障礙，但不良反應率都小於1.5%。從與RAL（艾生特）、EVG（埃替拉韋）其他兩種整合酶抑製劑一線方案治療失敗患者對比來看，綏美凱出現耐藥突變的位點明顯少於其他兩種藥物，不容易產生耐藥。在真實世界裡，使用DTG治療的抗病毒治療的初治患者相比RAL（艾生特）、DRV/r（達蘆那韋）、EFV（依非韋倫）和ATV/r（阿扎那韋）四種藥物發生中樞神經系統相關的（CNS）不良事件的比例概率也要低，因此以DTG整合酶抑製劑為核心的綏美凱在藥物安全性上證明是可控的。總的來看，主要有四個卓越優勢：1.療效卓越，病毒抑制效果顯著，2.三藥等效正合，初治和經治患者均有高耐藥屏障，不容易導致耐藥；3.服用簡便，每日只需服用1次，無需考慮食物效應因素；4.藥物副作用低，耐受性好，由於藥物副反應所導致的停藥率低；5.代謝途徑與其他藥物交互作用少。