绥美凯的适应症

（多替阿巴拉米片）適用於治療感染人類免疫缺陷病毒（HIV）的成人和12歲以上青少年（體重至少為40 kg）。在感染HIV患者中，無論患者人種如何，開始使用含阿巴卡韋的產品治療前，應當篩查是否攜帶HLA-B5701等位基因。如果已知患者攜帶HLA-B5701等位基因，不應當服用含有阿巴卡韋成份的產品。

多替阿巴拉米片是由葛蘭素史克GSK和輝瑞Pfizer的合資公司——ViiV醫療保健公司開發的一款每日服用一次的三合一藥物，該藥基於整合酶抑製劑Tivicay （Dolutegravir）的治療方案，同時還含有兩種核苷類逆轉錄酶抑製劑Abacavir和Lamivudine，2014年8月27日被FDA批准上市。 2018年1月22日，葛蘭素史克(GSK)宣布其用於治療HIV的以新一代整合酶抑製劑多替拉韋（DTG）為核心的單片複方製劑多替阿巴拉米片（Triumeq）正式在中國內地上市。這是中國內地HIV治療領域的首個完整治療方案的單片複方製劑。

目前，綏美凱（多替阿巴拉米片）已在100多個國家獲批，並被歐美多個權威學術機構推薦為初治艾滋病病人治療方案的一線治療藥物。 GSK中國/香港醫學事務負責人、副總裁Wim Swyzen醫學博士表示，“通過有效的艾滋病藥物治療，艾滋病患者和健康人群的壽命越來越接近。藥物的依從性和用藥的便利性，對於進一步提升患者的生活質量發揮著越來越重要的作用。目前中國市場上還沒有每天服用一次，每次一片的藥物，綏美凱（多替阿巴拉米片）的獲批上市填補了這一空白，滿足了醫患用藥便利的迫切需求。”

由此可見，（多替阿巴拉米片）是用於治療艾滋病的新藥，為艾滋病患者帶來新的希望。艾滋病是一種傳染病，可以通過性接觸、血液和母嬰等途徑傳播，目前在全世界範圍內仍缺乏根治HIV感染的有效藥物。綏美凱（多替阿巴拉米片）只能最大限度和持久的降低病毒載量，提高患者的生活質量。