绥美凯是在什么时候上市的？

（多替阿巴拉米片）是由葛蘭素史克GSK和輝瑞Pfizer的合資公司——ViiV醫療保健公司開發的一款每日服用一次的三合一藥物，該藥基於整合酶抑製劑Tivicay （Dolutegravir）的治療方案，同時還含有兩種核苷類逆轉錄酶抑製劑Abacavir和Lamivudine。

綏美凱是在什麼時候上市的？

綏美凱（多替阿巴拉米片）在2014年8月27日被FDA批准上市。 2018年1月20日，葛蘭素史克公司下屬合資公司ViiV首個以多替拉韋（也成特威凱，英文名DTG）為核心的完整抗病毒治療方案的藥物——多替阿巴拉米片在中國正式上市，這也是中國HIV治療領域的首個完整單片複方治療方案。

多替阿巴拉米片由特威凱（DTG)+阿巴卡韋（ABC）+拉米夫定（3TC）三種成分構成，屬於整合酶抑製劑、核苷類藥物的複合治劑。

從1987年第1個抗HIV治劑齊多夫定（AZT）問世，給艾滋病患者帶來生命希望，隨後越來越多的藥物不斷出現，依非韋倫（EVF）、克力芝，替諾福韋，艾生特，一直到近幾年剛發布的特威凱，抗艾藥物經歷了核苷類抑製劑、非核苷類抑製劑、蛋白酶抑製劑和整合酶抑製劑等不同時期的發展，藥物的種類越來越多，治療效果也越來越好，副作用越來越少，目前全球已基本進入整合酶抑製劑藥物時代，並在多藥聯合方案優化上不斷推陳出新。

2016年GSK公司發布了整合酶DTG（特威凱）在中國的上市，該治劑具有藥物劑量小、不容易耐藥、藥物副反應發生概率低等優點，這次（多替阿巴拉米片）是以DTG這個整合酶抑製劑為核心藥物，配以阿巴卡韋、拉米夫定兩種骨幹藥物的治療方案，並製成單片治劑加以推廣，使得核心藥物在HAART治療上有很大進步。此外，該治劑能顯著減少艾滋病患者的服藥負擔，從而提高患者用藥依從性，能有效提高患者的生活和工作質量。