绥美凯会耐药吗？

/多替阿巴拉米片是由葛蘭素史克GSK和輝瑞Pfizer的合資公司——ViiV醫療保健公司開發的一款每日服用一次的三合一藥物，該藥基於整合酶抑製劑Tivicay （Dolutegravir）的治療方案，同時還含有兩種核苷類逆轉錄酶抑製劑Abacavir和Lamivudine，2014年8月27日被FDA批准上市。隨後在2018年1月22日，葛蘭素史克(GSK)宣布其用於治療HIV的以新一代整合酶抑製劑多替拉韋（DTG）為核心的單片複方製劑多替阿巴拉米片（Triumeq）正式在中國內地上市。這是中國內地HIV治療領域的首個完整治療方案的單片複方製劑。

那綏美凱會耐藥嗎？

據醫伴旅了解，綏美凱會產生耐藥。患者服用綏美凱產生的耐藥時間根據患者本身而定，對於人體耐藥情況是沒有明確標準的，如果患者身體情況非常好，那麼耐藥時間也會增加。

注意事項：1、傳播HIV。雖然已經證明使用抗反轉錄病毒治療抑制病毒可顯著降低性傳播風險，但不能排除殘餘風險。應當根據國家指南採取預防措施防止傳播。 2、超敏反應。阿巴卡韋和多替拉韋都有引發超敏反應（HSR）的風險，並且有一些共同特徵，例如發熱和／或皮疹以及表明累及多個器官的其他症狀。臨床上不太可能斷定使用綏美凱時發生的超敏反應是由阿巴卡韋還是多替拉韋導致。根據觀察，使用阿巴卡韋發生的超敏反應更常見，其中有一些可危及生命，罕見情況下，如果處理不當，可致命。在HLA-B5701等位基因檢測結果為陽性的患者中，發生阿巴卡韋超敏反應的風險較高。然而在不攜帶這種等位基因的患者中，阿巴卡韋超敏反應的報告頻率較低。

因此，應當遵循下列措施：在開始治療之前，必須確認HLA-B5701狀態。在HLA-B5701狀態為陽性的患者中，或患者的HLA-B5701狀態雖為陰性，但之前接受含阿巴卡韋的治療方案時發生可疑的阿巴卡韋超敏反應，不應當採用綏美凱治療。

如果懷疑發生超敏反應，即使不存在HLA-B5701等位基因，也應當停用綏美凱，不得延遲。發生超敏反應後，如果不立即停用綏美凱治療，可能馬上導致危及生命的反應。應當監測臨床狀態，包括肝臟氨基轉移酶和膽紅素。因可疑超敏反應停用綏美凱後，決不能重新使用綏美凱或其他任何含阿巴卡韋或多替拉韋的藥品。在發生可疑的阿巴卡韋超敏反應後，重新使用含阿巴卡韋的藥品，可能在數小時內重新出現症狀。復發一般比初次發作時的表現更嚴重，可能包括危及生命的低血壓和死亡。為了避免重新服用阿巴卡韋和多替拉韋，應當告知出現可疑超敏反應的患者丟棄剩餘的/多替阿巴拉米片。