咪达那新u200c片(Uritos)的注意事项和药物相互作用
咪達那新片(Uritos)是由日本杏林製藥研發的新型選擇性M3/M1受體拮抗劑,2007年在日本獲批上市。
咪達那新片(Uritos)重要禁忌與警告
1、絕對禁忌人群
(1)、尿瀦留患者:的抗膽鹼作用會抑制膀胱收縮,加重排尿困難。
(2)、胃腸道梗阻性疾病患者:包括幽門、十二指腸或腸梗阻,以及麻痺性腸梗阻患者。藥物會抑制胃腸道平滑肌蠕動,使症狀加劇。
(3)、閉角型青光眼患者:藥物可能引起眼壓升高,誘發或加重青光眼。
(4)、重症肌無力患者:可能加重肌無力症狀。
(5)、嚴重心髒病患者:有報導稱可能引起心律失常(如期前收縮、QT間期延長),加重心臟疾病。
(6)、對本品任何成分過敏者。
2、使用咪達那新片(Uritos)前評估與鑑別診斷
在使用咪達那新片前,必須通過詳細問診和必要檢查(如尿常規)明確診斷,以排除症狀相似的其他疾病。

圖片來自公開渠道(如FDA官網、原研藥廠官網等),僅供參考。
咪達那新片(Uritos)特殊人群用藥注意事項
1、肝腎功能不全者
(1)、肝功能損害:本品主要在肝臟代謝。中度及以上肝損傷患者應使用低劑量(一次0.1mg,一日2次),因為肝功能下降可能導致藥物暴露量增加,更易出現副作用。輕度肝損傷者也需謹慎。
(2)、腎功能損害:本品部分經腎臟排泄。重度腎功能損傷患者應使用低劑量(一次0.1mg,一日2次)。輕中度腎功能損傷者亦需注意藥物排泄延遲的風險。
2、孕婦及哺乳期婦女
(1)、孕婦:動物實驗表明藥物可透過胎盤,除非潛在獲益大於風險,否則不建議孕婦使用。
(2)、哺乳期婦女:動物實驗表明藥物可經乳汁排泄,應權衡治療必要性和哺乳的益處,決定是否停止哺乳或停止用藥。
3、其他特定疾病患者
(1)、認知功能障礙或癡呆患者:可能加重認知障礙症狀,且無法明確感知OAB症狀改善的患者不應使用。
(2)、帕金森病或腦血管意外患者:可能加重症狀或出現精神神經症狀。
(3)、潰瘍性結腸炎患者:有發生中毒性巨結腸的風險。
(4)、甲狀腺功能亢進患者:可能因抗膽鹼作用加劇心動過速等交感神經興奮症狀。
咪達那新片(Uritos)的藥物相互作用
1、代謝相關的相互作用
咪達那新主要通過肝臟的CYP3A4酶代謝,與強效CYP3A4抑製劑合用會顯著升高血藥濃度,增加不良反應風險。
相互作用藥物:伊曲康唑、克拉黴素、紅黴素等。
建議:合併用藥時應謹慎,並密切監測不良反應。
2、藥效學相關的相互作用
與其他具有抗膽鹼作用的藥物合用,會產生疊加效應,使抗膽鹼相關副作用的發生率和嚴重程度增加。
相互作用藥物:三環類抗抑鬱藥(如阿米替林)、吩噻嗪類藥物、單胺氧化酶抑製劑等。
臨床影響:口乾、便秘、排尿困難等症狀加劇的風險顯著增加。
建議:應避免合併使用。如必須使用,需密切監測患者狀態。
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