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英夫利西单抗（infliximab）说明书
通用名：infliximab
商品名：Remsima
全部名称：英夫利西单抗，英夫利昔单抗，类克，因福利美，infliximab，Avsola, Inflectra, Remicade, Renflexis，Remsima
适应症：
类风湿关节炎
成人及6岁以上儿童克罗恩病
瘘管性克罗恩病
强直性脊柱炎
银屑病
成人溃疡性结肠炎
类风湿关节炎：首次给予本品3mg／kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。本品应与甲氨蝶呤合用。对于疗效不佳的患者，可考虑将剂量调整至10mg／kg，和／或将用药间隔调整为4周。
中重度活动性克罗恩病、瘘管性克罗恩病：首次给予本品5mg／kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。对于疗效不佳的患者，可考虑将剂量调整至l0mg／kg。
强直性脊柱炎：首次给予本品5mg／kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔6周各给予一次相同剂量。
不良反应：
最常见不良反应(>10%)：
感染(如上呼吸道，窦炎，和咽炎)，输注相关反应，头痛，和腹痛。
禁忌：
在中度至严重心衰中禁忌Remicade剂量>5mg/kg。
既往对Remsima严重性超敏性反应或已知对Remsima无活性组分或对任何鼠类蛋白超敏性。
注意事项：
（1）严重感染-在活动性感染期间不要给Remsima。如发生感染，仔细监查和如感染变成严重停止Remsima。
（2）恶性病–比对照更常见。淋巴瘤比一般人群更常见；小心评估治疗的风险和获益和在儿童和青年中监视恶性病。
（3）肝脾T细胞淋巴瘤–仔细评估风险/效益尤其是如患者有克罗恩病或溃疡性结肠炎，是男性，和接受硫唑嘌呤或6-巯基嘌呤治疗。
（4）乙型肝炎病毒再激活–监视HBV携带者治疗期间和后几个月。如发生重新激活,停止Remsima和开始抗病毒治疗。
（5）肝毒性–罕见严重肝反应,有些致命性或需要肝移植，在黄疸和/或明显肝酶升高情况中停止Remicade。
（6）心衰–如发生新或恶化症状密切监视有心衰患者和停止Remsima。
（7）血细胞减少症–如发生体征和症状建议患者立即求医，和考虑停止Remsima。
（8）超敏性–可能发生严重输注反应包括过敏反应或血清病样反应。
（9）脱髓鞘病–如加重或发生新发作考虑停止Remsima。
（10）狼疮样综合征–如发生综合征停止Remsima。
贮藏：
必须放在冰箱在2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)
作用机制：
infliximab是一种人-鼠嵌合性单克隆抗体，可与TNFα的可溶形式和透膜形式以高亲和力结合，抑制TNFα与受体结合，从而使TNF失去活性。