普拉替尼治疗特定类型肺癌的临床试验结果解读

导读：普拉替尼是一种选择性RET抑制剂，专门针对携带RET基因融合的非小细胞肺癌（NSCLC）患者进行治疗。在临床试验中，普拉替尼展现出了显著的疗效和可接受的安全性，为特定类型的肺癌患者提供了新的治疗选择，并有望成为新的治疗标准。普拉替尼是一种处方药，需要在有肺癌治疗经验的医师指导下进行治疗。

普拉替尼的作用原理

是一种受体酪氨酸激酶RET抑制剂，可选择性抑制RET激酶活性，可剂量依赖性抑制RET及其下游分子磷酸化，有效抑制表达RET（野生型和多种突变型）的细胞增殖，该药物适用于治疗经FDA批准的测试检测到的患有转移性RET融合阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的成人患者。

普拉替尼治疗特定类型肺癌的临床试验结果

在一项研究中，患者接受普拉替尼治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性，总共237名患有局部晚期或转移性RET融合阳性 NSCLC 患者的疗效得到了证实。在107名初治患者中，患者的ORR为78%，中位DOR 为13.4个月。在130名既往接受铂类化疗的患者中，患者的ORR达到63%，中位DOR为38.8个月。在另一项研究中，在既往接受过含铂化疗的RET融合阳性NSCLC患者中，普拉替尼治疗的ORR达到66.7%。在未接受过系统性治疗的患者中，ORR更是高达80%，总体都表明了普拉替尼能够为患者带来显著的肿瘤缓解。

安全性数据

普拉替尼最常见的相关不良事件包括谷草转氨酶升高、中性粒细胞计数降低、贫血、白细胞计数降低、便秘、高血压、疲乏、骨骼肌肉疼痛和腹泻等，这些不良事件大多数为可管理的轻度至中度。由于相关不良事件，10.3%的患者停用了普拉替尼，表明尽管普拉替尼的安全性总体可控，但仍需对患者进行密切监测和管理。