AZD9291常见不良反应

常见不良反应包括：(>20%)不良事件为腹泻(42%)、皮疹(41%)、皮肤干燥(31%)和指(趾)甲毒性(25%)等。

奥希替尼（AZD9291）是第三代口服、不可逆的选择性 EGFR 突变抑制剂，于2015年11月获FDA批准在美国实现全球首次上市，于2017年3月获国家食品药品监督管理总局(CFDA)优先审批在中国上市。

奥希替尼适用于吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经过基因检测确认存在EGFR基因第20号外显子T790M阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌的患者。奥希替尼（）是国际上首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。