Afanix不良反应

是肺癌靶向药物，阿法替尼（Afanix）作用的突变位点更多，应用范围更广，对EGFR常见突变和非经典突变都显示出更好的疗效，作为EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗药物，阿法替尼（吉泰瑞）比其他一代EGFR-TKI作用更强，这是因为一代EGFR-TKIs是可逆抑制剂，可逆抑制EFGR通路，而阿法替尼是不可逆阻断剂，不可逆阻断EGFR、HER2及ErbB4所有通路。

Afanix不良反应包括哪些？

LUX-Lung 7研究直接比较阿法替尼（Afanix）和吉非替尼作为一线方案治疗 EGFR 突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性。试验显示，与吉非替尼相比，Afanix显著降低肺癌进展风险和治疗失败风险 27%。PFS 的改善随时间推移更加显著。治疗 2 年后，Afanix存活且无进展的患者数量是吉非替尼组的 2 倍以上。此外，阿法替尼组患者接受治疗时间显著更长，并有较多的患者可达到客观肿瘤反应（ORR）（70% 与 56%），中位反应持续时间分别为 10.1 个月和 8.4 个月。

与阿法替尼相关的最常见的 ≥ 3 级不良事件包括：腹泻（13%）和皮疹 / 痤疮（9%）；而吉非替尼的不良事件包括：天冬氨酸转氨酶（AST）/ 丙氨酸转氨酶（ALT）升高（9%）和皮疹 / 痤疮（3%）。阿法替尼和吉非替尼的严重不良事件的总频率分别为 44.4% 和 37.1%。