耐昔妥珠单抗（Necitumumab）是否在中国上市
2015年11月24日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准EGFR拮抗剂耐昔妥珠单抗（Necitumumab）静脉注射(IV)与吉西他滨和顺铂联合用于转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。耐昔妥珠单抗不适用于非鳞状非小细胞肺癌患者的治疗。EGFR蛋白在大多数非小细胞肺癌肿瘤中表达，特别是在鳞状细胞疾病中。重组人免疫球蛋白(Ig)G1单克隆抗体耐昔妥珠单抗是一种具有潜在抗肿瘤活性的EGFR拮抗剂，低钠耐昔妥珠单抗原研药还没有在国内获批上市，也没有进入医保。
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