他拉唑帕尼（Talazoparib）获批了吗？
他拉唑帕尼（Talazoparib）于2018年10月首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，商品名称为Talzenna，并于2019年6月获得欧洲药品管理局（EMA）批准。他拉唑帕尼目前它被指定为用于治疗患有有害或疑似有害的种系乳腺癌易感基因-突变（gBRCAm）人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者的单一药物，它也可以与恩扎鲁胺联合用于治疗具有同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌的成年患者。他拉唑帕尼原研药还没有在国内上市，因此也没有进入医保。
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