鲁卡帕尼（Rucaparib）什么时候上市
鲁卡帕尼（Rucaparib）于2015年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法认证，并于2016年12月加速批准上市，该药物随后于2018年5月获得欧盟委员会批准。目前用于治疗成人复发性卵巢癌和前列腺癌，以Rubraca的商用名称进行出售。鲁卡帕尼原研药还没有在国内上市，因此也没有进入医保范围标准。临床试验表明，鲁卡帕尼在治疗某些基因突变的卵巢癌患者方面表现出显著的疗效。特别是在BRCA1和BRCA2基因突变相关的卵巢癌患者中，鲁卡帕尼可以延长无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
