阿达木单抗(Adalimumab)的上市申请
阿达木单抗(Adalimumab)最初由艾伯维公司(Abbvie)在美国推出,并于2002年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,这种药物通常被称为Humira。它是使用哺乳动物细胞表达系统通过重组DNA技术产生的。这种药物有预充式注射器和方便的笔两种形式,可用于皮下自我给药。阿达木单抗在2003年通过欧洲药品管理局(EMA)在欧盟上市出售,证明其可有效减轻炎症患者的症状。2019年通过国家药品监督管理局的批准在国内上市出售,也可被称为修美乐。
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
