绥美凯（多替阿巴拉米片）是什么？

（多替阿巴拉米片）在2014年8月27日被FDA批准上市。2018年1月20日，葛兰素史克公司下属合资公司ViiV首个以多替拉韦（也成特威凯，英文名DTG）为核心的完整抗病毒治疗方案的药物——绥美凯（多替阿巴拉米片）在中国正式上市，这也是中国HIV治疗领域的首个完整单片复方治疗方案。绥美凯（多替阿巴拉米片）由特威凯（DTG)+阿巴卡韦（ABC）+拉米夫定（3TC）三种成分构成，属于整合酶抑制剂、核苷类药物的复合治剂。今天咱们就来了解一下绥美凯（多替阿巴拉米片）是什么？

2016年GSK公司发布了整合酶DTG（特威凯）在中国的上市，该治剂具有药物剂量小、不容易耐药、药物副反应发生概率低等优点，这次绥美凯（多替阿巴拉米片）是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案，并制成单片治剂加以推广，使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。此外，该治剂能显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，能有效提高患者的生活和工作质量。

绥美凯（多替阿巴拉米片）适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的成人和12岁以上青少年（体重至少为40 kg）。服用方面：绥美凯（多替阿巴拉米片）应在具有HIV感染治疗经验的医师指导下服用。成人和青少年（体重至少为40 kg） 对于成人和青少年，本品的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果成人或青少年的体重低于40 kg，不应当给予本品，因为本品是固定剂量片剂，不能减少剂量。

绥美凯（多替阿巴拉米片不能用于需要剂量调整的患者。如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂。在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息如果患者漏服一次本品，并且离下次服药还有4小时以上，应当尽快服用本品。如果离下次给药不到4小时，患者不应当服用已漏服药物，只需重新恢复平常的给药计划即可。

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