Nintedanib有用吗？

特发性肺纤维化 (IPF)的靶向治疗药物是勃林格殷格翰公司开发的一种口服三联血管激酶抑制剂。2014年10月，尼达尼布获批上市。Nintedanib治疗特发性肺纤维化效果怎样？

临床研究证实，尼达尼布可为IPF患者提供长期获益。 INPULSIS-ON 研究纳入734名患者进行分析。结果显示，维加特（尼达尼布）用于特发性肺纤维化 (IPF) 患者时的长期安全性、疗效和耐受性提供了深入见解。数据显示，尼达尼布可延缓IPF疾病进展达四年以上。

此外结果还显示，使用尼达尼布进行长达68个月的持续治疗具有可管理的安全性和耐受性，且未发现任何新的安全性相关信号。 这些数据进一步证实了可让IPF 患者长期获益。