维加特不良反应

2017年，抗肺纤维化创新靶向药（尼达尼布），获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。

维加特的获批上市，为中国IPF患者提供了全新的治疗选择，可有效延缓疾病进展，减少急性加重风险，改善生活质量；同时也有助于推动我国IPF的诊断和治疗水平的提高。

维加特会出现哪些不良反应？

维加特（尼达尼布）已在多个临床试验中对1529例特发性肺纤维化（IPF）患者对进行了研究。以下提供的安全性数据基于涉及1061例患者的对比给予尼达尼布150 mg每日两次和安慰剂的两项为期52周的3期、随机化、双盲、安慰剂对照研究（INPULSIS-1和INPULSIS-2）。使用相关的最常见不良反应包括腹泻、恶心和呕吐、腹痛、食欲减退、体重下降和肝酶升高。