达拉非尼获批的适应症有什么呢？

达拉非尼（泰菲乐,Tafinlar）是一款BRAF抑制剂，于2013年5月获FDA批准用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤患者，该药不能用于野生型黑色素瘤，使用前需检测BRAFV600E突变。

FDA陆续批准了曲美替尼和达拉替尼组合疗法用于黑色素瘤、非小细胞肺癌以及甲状腺癌等多个适应症。

2014年1月，FDA批准了达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600E/K突变型转移性黑色素瘤患者；2017年6月，FDA又批准了达拉非尼联合曲美替尼用于BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者，总有效率超过 60%，疾病缓解时间长达12.6个月。

2018年5月，FDA批准达拉非尼与曲美替尼联合治疗BRAF V600E突变阳性、局部晚期或转移性甲状腺未分化癌（ATC），且没有标准的局部治疗方案的患者；2019年12月，NMPA批准达拉非尼与曲美替尼联合治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。

达拉非尼联合曲美替尼一线治疗晚期不可切除或转移性分析了两项试验的汇总扩展生存数据更新于2019年（COMBI-d和COMBI-v试验中接受达拉非尼联合曲美替尼治疗的既往未经治患者）。共有563例患者被随机分配接受达拉非尼联合曲美替尼治疗。4年无进展生存率为21%，5年无进展生存率为19%。4年总生存率为37%，5年总生存率为34%。达拉非尼联合曲美替尼一线治疗使约1/3的患者长期获益。