伊马替尼什么时候上市？

2001年，伊马替尼（Imatinib）获得了美国FDA的批准正式上市，用于费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期的治疗之中；

2002年，伊马替尼又获得美国FDA的批准，用来治疗能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者；

2003年，伊马替尼获批在国内上市，患者从那时起便能够在国内购买到进口药。奈何其刚上市时的价格过于昂贵，国内很多患者一时之间面临着买药难的难题；

2013年，随着国产伊马替尼的问世，为临床医生和慢性髓性白血病患者提供了更多的选择；

  2017年，伊马替尼（即格列卫）被纳入医保目录，患者至此便可凭医保报销部分费用，从而减少自费、减轻自身的经济负担和心理压力。

患者在购得药物后，需注意：在接受治疗期间，应在专业医师的指导下进行用药。患者在用药时，应在进餐时服用，同时饮下一大杯水，这样可使胃肠道紊乱的风险降到最小。对于成人而言，推荐剂量为每日一次，每次400mg或600mg，以及日服用量800mg（早晚各服用400mg）。对于儿童和青少年而言，推荐剂量为每日一次或分两次服用（早晚各一次）。需要注意的是，患者不应吞咽药片，而应将药片分散于不含气体的水或苹果汁中（100mg片约用50ml，400mg约用200ml），然后对其进行搅拌，当药片呈现出崩解状态时需立即服用。

  通常情况下，只要患者能够从伊马替尼（格列卫）中持续受益，就应该持续进行治疗。