维奈托克安全性高吗

东盟（老挝）制药与食品有限公司，简称“东盟制药”，是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业，也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。就是老挝生产制造的关于治疗慢性淋巴细胞白血病的药物。那么老挝东盟维奈托克安全性高吗？

下面我们来看一组实验。本研究旨在确定维奈托克联合标准和高剂量化疗治疗R/R AML患儿的安全性，并探讨其疗效情况。

符合条件的患者年龄为2~22岁，患有R/R AML或不明确谱系的急性白血病，具有足够的器官功能和体能状态。 

研究结果：2017年7月1日至2019年7月2日，共纳入38例患者，年龄3~22岁，中位年龄10岁(IQR:7~13岁)；其中36例接受了剂量递增的联合治疗，中位随访7.1个月(IQR:5.1~11.2个月)。

Ⅱ期推荐剂量为维奈托克360 mg/m2（最大剂量为600 mg/m2）联合阿糖胞苷（1000 mg/m2，共8剂），联合或不联合伊达比星（12 mg/m2，1剂）。第1个周期后，35例患者可评估，总缓解率为69%（24例）；在接受Ⅱ期推荐剂量治疗的20例患者中，血液学完全或未完全恢复的完全缓解率为70%（95%CI 46%~88%，14例），部分缓解率为10%（2例）。

维奈托克最常见的3~4级不良事件为发热性中性粒细胞减少(22例，66%)、血液感染(6例，16%)和侵袭性真菌感染(6例，16%)。1例因结肠炎和脓毒症发生了治疗相关的死亡。

在维奈托克组中有3例患者报告了肿瘤溶解综合征（TLS），而在安慰剂组中则没有。所有这些都是短暂的生化变化，可通过使用尿酸排泄剂解决。

最后我们介绍一下东盟（老挝）制药与食品有限公司，它成立于2013年。作为一家专业制药公司，东盟为不发达国家提供高质量的药物，其中包括。在很多国家，由于无法及时获得最新的药物，大量的患者无法得到有效治疗。东盟制药专注于生产符合全球标准的廉价特效药物，并致力于让全世界的人都能获得并使用。

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