艾曲波帕慢性ITP患者的特效药

作为口服血小板生成素受体激动剂，于2008年11月获得FDA批准在美国上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少。

研究人员进行一项临床研究，研究显示，艾曲波帕治疗慢性/持续性免疫性特发性血小板减少症（ITP）的安全性。

研究招募了302位患者参与研究，该研究对接受持续8年治疗的患者进行了临床评估（中位数时间为2.4年）。研究结果表明，在接受艾曲波帕治疗的两周内，患者的中位血小板计数升高至≥50×109/ L，整体出血率降低。

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