艾曲波帕上市时间

上市时间：2012年12月，美国FDA批准艾曲波帕可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。

2014年2月3日，葛兰素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。

2015年8月24日，美国 FDA 批准艾曲波帕治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾脏切除术反应不足的1岁及以上慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童血小板减少症。2018年1月4日，艾曲波帕在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用。艾曲波帕只应用于血小板减少程度及临床出血风险增加的患者。

目前孟加拉碧康制药已经生产出了的仿制药Elbonix，Elbonix也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的艾曲波帕仿制药。价格经济，效果显著，安全性高，为广大患者带来福音。25mg*28片，价格1500$，50mg*28片，价格3000$。目前孟加拉碧康制药生产的Elbonix还没有在国内上市，患者购买艾曲波帕Elbonix，可以联系国内海外医疗服务机构医伴旅。