艾曲波帕有哪些常见不良反应？

2008年获得美国FDA批准在美国上市，由英国葛兰素史克公司研发。目前艾曲波帕已经获得包括我国在内的全球100多个国家批准，用于慢性血小板减少症的治疗。

艾曲波帕的起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。

每天剂量不要超过75mg。以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断治疗；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断治疗。

和大多数的药物一样，艾曲波帕在治疗期间也会出现不同程度的不良反应，其中常见的不良反应有：头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。

艾曲波帕可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。艾曲波帕是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂，会增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。 

需要注意的是，中断可能导致比治疗前存在的血小板减少更坏。所以在中断后每周监查全血细胞计数(CBCs)至少4周。艾曲波帕剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者，所以患者在用药期间不可盲目更改用药剂量。 

以上就是对不良反应的介绍，希望对您有所帮助。